Leistungsspektrum

Genetische Beratung

 

Wir sind beide qualifiziert im Sinne des § 7 Abs. 1 und 3 des

Gendiagnostikgesetzes und zertifiziert für fachgebundene genetische

Beratung sowie fachgebietsabhängige genetische Beratung,

einschließlich vorgeburtliche Risikoabklärung.

 

 

Nicht Invasive Praenatalteste (NIPT) = Screening auf Chromosomstörungen

 

FETALIS - TEST  Untersuchung von fetalen DNA aus mütterlichem Blut

                auf Trisomie 21/18/13 und die Monosomie X

 

HARMONY - TEST Untersuchung von fetalen DNA aus mütterlichem Blut

                 auf Trisomie 21/18/13,  X /Y -chromosomale Störungen

                 (Turner-Syndrom, Klinefelter-Syndrom, Tripple X-Syndrom,

                  48 XXYY-Syndrom)

                  Harmony -Test auch bei Schwangeren die durch IVF

                  entstanden sind, unaghängig davon ob eine Eizellspende

                  vorliegt oder nicht, sowie bei Zwillingsschwangerschaften

 

Die NIPT-Untersuchungen sind Screening und nicht diagnostische Teste.

 

Die NIPT-Untersuchungen ersätzen nicht eine ausführliche Ultraschalluntersuchung, bei der strukturelle Veränderungen, z.B. an Organen wie dem Herz, beim ungeborenen Kind erkannt werden können.

 

 

Frühes Screening auf Präeklampsie (Scgwangerschaftsvergiftung)

 

Bestimmung von Präeklampsie-Biomarker (PIGF, sFlt-1) zur

Risiko-Optimierung und Grundlage der frühzeitigen "Therapie"

der Präeklampsie