Genetische Beratung
Wir sind beide qualifiziert im Sinne des § 7 Abs. 1 und 3 des
Gendiagnostikgesetzes und zertifiziert für fachgebundene genetische
Beratung sowie fachgebietsabhängige genetische Beratung,
einschließlich vorgeburtliche Risikoabklärung.
Nicht Invasive Praenatalteste (NIPT) = Screening auf Chromosomstörungen
PANORAMA - TEST Untersuchung von fetalen DNA aus mütterlichem Blut
auf Trisomie 21/18/13 und die Monosomie X
HARMONY - TEST Untersuchung von fetalen DNA aus mütterlichem Blut
auf Trisomie 21/18/13, X /Y -chromosomale Störungen
(Turner-Syndrom, Klinefelter-Syndrom, Tripple X-Syndrom,
48 XXYY-Syndrom)
Harmony -Test auch bei Schwangeren die durch IVF
entstanden sind, unaghängig davon ob eine Eizellspende
vorliegt oder nicht, sowie bei Zwillingsschwangerschaften
Die NIPT-Untersuchungen sind Screening und nicht diagnostische Teste.
Die NIPT-Untersuchungen ersätzen nicht eine ausführliche Ultraschalluntersuchung, bei der strukturelle Veränderungen, z.B. an Organen wie dem Herz, beim ungeborenen Kind erkannt werden können.
Frühes Screening auf Präeklampsie (Schwangerschaftsvergiftung)
Bestimmung von Präeklampsie-Biomarker (PIGF, sFlt-1) zur
Risiko-Optimierung und Grundlage der frühzeitigen "Therapie"
der Präeklampsie
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