Genetische Beratung
Wir sind beide qualifiziert im Sinne des § 7 Abs. 1 und 3 des
Gendiagnostikgesetzes und zertifiziert für fachgebundene genetische
Beratung sowie fachgebietsabhängige genetische Beratung,
einschließlich vorgeburtliche Risikoabklärung.
Nicht Invasive Praenatalteste (NIPT) = Bluttestungen auf Chromosomstörungen
FETALIS - TEST: fetalis® untersucht vier Chromosomenstörungen, die bei neugeborenen Kindern auftreten können: die Trisomien 21, 18 und 13 sowie Monosomie X
HARMONY - TEST: Untersuchung von fetalen DNA aus mütterlichem Blut auf Trisomie 21/18/13, X /Y -chromosomale Störungen (Turner-Syndrom, Klinefelter-Syndrom, Tripple X-Syndrom, 48 XXYY-Syndrom)
Der Harmony -Test kann auch bei Schwangerschaften die durch IVF entstanden sind, unaghängig davon ob eine Eizellspende vorliegt oder nicht, sowie bei Zwillingsschwangerschaften verwendet werden
Die NIPT-Untersuchungen ersetzen KEINE ausführliche Ultraschalluntersuchung, welche strukturelle Veränderungen, z.B. an Organen wie dem Herz, dem Kopf oder den Armen und Beinen beim ungeborenen Kind, aufzeigen kann.
Diese NIPT-Bluttestungen empfehlen wir dringend in Begleitung einer bei uns angebotenen, hochqualifizierten Frühfehlbildungsdiagnostik mittels Ultraschall durchführen zu lassen.
Hier finden sie die Stellungnahme der deutschen Gesellschaft für Ultraschall in der Medizin zu diesem Thema.
Frühes Screening auf Präeklampsie (Schwangerschaftsvergiftung)
Bestimmung von Präeklampsie-Biomarker (PIGF, sFlt-1) zur
Risiko-Optimierung und Grundlage der frühzeitigen "Therapie"
der Präeklampsie
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